天若有情天亦老，这四个多月里，小雪把这句话在心底念了无数遍。每天清晨，她都会准时来到病房，先俯身在辉子耳边轻声说一句早安，然后开始仔细擦拭他的脸颊和手臂，动作轻柔得像对待一个易碎的珍宝。辉子的面容依然是苍白而消瘦，嘴唇微微干裂，需要小雪用湿润的棉签轻轻涂抹。任大夫一早进来查房时，小雪正坐在床边，握着辉子的手，眼神里充满期待又夹杂着不安。
任大夫细心地检查了辉子的各项体征，一边在小本上记录，一边对小雪说：“他的生命体征比较稳定，肺部感染也控制得不错，脑部扫描显示损伤区的代谢活动有所增强。前几天我们进行的神经刺激测试，他的手指出现了微弱的活动反应，这在医学上是一个积极的信号。虽然他目前还不能吞咽、说话或自主活动，但这些细微的进展预示着复苏的可能性。”
小雪听到这里，眼眶微微湿润，她用力点头，“谢谢大夫，只要有一点希望，我都不会放弃。”
任大夫温和地拍拍她的肩，“不用谢，这是我们应该做的。接下来，我计划调整治疗方案，增加一些物理康复和感官刺激环节。比如，我们会尝试用音乐或熟悉的语音来唤醒他的意识，同时配合轻柔的肢体按摩，促进血液循环。如果辉子的身体状况允许，我们还可以尝试一些非侵入性脑刺激技术，这些都可能帮助他更快地恢复。”
小雪听了，心中一阵激动，但随即又涌上一股忧虑。她小声问道：“任大夫，这些新的治疗会不会增加很多费用？我们现在已经欠了不少债，我担心……”她的声音渐渐低了下去，不敢直视大夫的眼睛。
任大夫沉默了片刻，语气更加柔和，“小雪，我理解你的难处。医院方面也会尽量控制成本，优先采用保险覆盖的部分。另外，我可以帮你联系一些社会救助项目，或者申请医疗援助基金。你别太担心，先专注于照顾辉子，其他事情我们一步一步来。”
尽管任大夫的安慰让小雪的心里稍稍安定，但她走出病房时，脚步依然沉重。走廊里消毒水的气味弥漫，她靠在墙上，掏出手机查看银行余额。数字少得让她心慌，医疗费已经像一座无形的大山压在她肩上。四个月来，她辞去了工作，全天候守在辉子身边，家里的积蓄早已用完，亲戚朋友能借的都借了遍，现在每个月还要支付高昂的住院费和药物费。
中午时分，小雪去医院的食堂匆匆吃了点东西，脑海里不断地盘算着接下来的日子。她想起辉子出事前，他们还在计划着明年换一套大一点的房子，因为辉子总说想给孩子一个更好的成长环境。可现在，一切都变了。小雪忍不住掏出钱包，里面夹着一张全家福，照片上辉子笑得灿烂，孩子依偎在他怀里。她的眼泪无声地滑落，赶紧擦掉，生怕被别人看见。
下午，康复科的护士来给辉子做肢体按摩。小雪站在一旁，仔细观察护士的手法，心想自己也可以学着做，这样能省下一部分费用。护士一边按摩辉子的手臂，一边和小雪聊天，“很多病人都是靠家人的坚持慢慢好起来的，你别灰心。辉子虽然昏迷，但潜意识里可能能感受到你的陪伴。”
小雪点点头，轻声说：“我每天都会和他说话，讲家里的事，讲孩子的趣事。有时候，我觉得他的眼皮会动一下，不知道是不是我的错觉。”
护士鼓励道：“那不是错觉，昏迷病人常有这种微反应。继续多和他交流，播放他喜欢的音乐或节目，说不定能刺激他的大脑。”
傍晚时分，小雪帮辉子换了干净的病号服，然后坐在床边，打开手机播放辉子最爱的一首老歌。温柔的旋律在病房里回荡，小雪轻声哼唱着，偶尔停下来，凑近辉子的耳边低语，“辉子，你快醒过来吧，孩子想你了，我也快撑不住了……”说着说着，她的声音哽咽起来，但很快又强迫自己振作。
夜幕降临，病房里安静下来，只有监护仪的滴答声规律地响着。小雪没有离开，她靠在椅背上，握着辉子的手，渐渐入睡。梦里，她看到辉子睁开了眼睛，微笑着对她说：“辛苦你了，我回来了。”但醒来时，病房依旧昏暗，辉子依然静静地躺着。
夜深人静，小雪走到窗边，望着外面的星空。天空中的星星点点，仿佛在无声地诉说着什么。她想起“天若有情天亦老”这句话，心里默默祈祷：老天爷，如果您有情，就请帮帮我们吧，让辉子早日醒来，让这个家重新完整。
第二天，任大夫带来了好消息，医院批准了部分费用减免，并且联系到一个慈善基金会愿意提供援助。小雪听到后，感激得差点跪下，任大夫赶紧扶住她，“别这样，我们一起努力。”接下来的日子里，小雪更加积极地配合治疗，她学着给辉子做按摩，每天播放音乐和家人录音，甚至把孩子的声音录下来反复播放。尽管辉子还是老样子，但小雪感觉到一丝希望在心里慢慢生长。
日子一天天过去，债台高筑的阴影依然存在，但小雪不再独自承受。她开始和病友家属交流，互相鼓励，甚至帮忙照顾其他病人。任大夫看到她的变化，私下对同事说：“家属的坚强往往是病人康复的关键。”小雪不知道这些，她只知道，只要辉子还有一口气，她就不会放弃。
浅昏迷的第109天，或许只是漫长康复路上的一个小驿站，但对小雪来说，每一天都是战斗，每一天都藏着微光。她相信，天若有情，终会看到他们的努力。
小雪在任大夫的鼓励下，更加努力地投入到辉子的康复中。每天清晨，她不再只是简单地擦拭辉子的脸颊，而是学着康复师的手法，轻柔地按摩他的四肢，从手指到脚踝，每一个动作都充满耐心。她知道，这些细微的刺激可能帮助唤醒辉子的神经。有时，她会一边按摩一边低声讲述家里的琐事，比如孩子昨天学会了写自己的名字，或者阳台上的花终于开了。尽管辉子没有回应，但小雪总觉得他听得到。
任大夫定期来检查辉子的进展，每次都会带来一些新的建议。有一次，他推荐小雪尝试一些芳香疗法，说特定的气味可能刺激大脑的记忆区域。小雪立刻去买了薰衣草精油，每天在病房里滴几滴，希望那熟悉的香味能让辉子想起他们恋爱时常去的那个小花园。她还找来了辉子最爱看的足球比赛录像，在下午安静的时候播放，尽管辉子闭着眼睛，小雪却注意到他的手指偶尔会微微颤动，仿佛在无意识中回应。
医疗费的压力依然像阴影一样笼罩着小雪。为了节省开支，她开始自己带饭，中午只吃简单的馒头和咸菜，把省下的钱用在辉子的营养补充上。医院的社工帮忙申请了临时救助，但流程漫长，小雪不得不四处奔波，填表格、等审批。有时，她会坐在医院的长椅上，看着人来人往，心里涌起一股无助感。但一想到辉子可能某天突然醒来，她又强迫自己振作起来。
一天下午，小雪在走廊里偶遇了另一位病人家属，一位中年妇女，她的丈夫也因为脑损伤昏迷了半年多。两人聊了起来，分享着各自的坚持和辛酸。那位妇女说：“我有时候觉得快撑不下去了，但看到他一动不动地躺着，我就告诉自己，不能放弃。”小雪听了，眼眶发热，紧紧握住对方的手。从那天起，她们成了朋友，偶尔互相照看病人，让彼此能喘口气。
晚上，小雪继续她的日常 routine：给辉子播放音乐、读报纸、甚至轻轻哼唱他们结婚时的曲子。有一次，当她读到一篇关于春天来了的新闻时，辉子的眼皮突然轻微地抽动了一下。小雪的心脏猛地一跳，赶紧叫来护士。任大夫也赶了过来，检查后说这可能是一种无意识的反射，但鼓励小雪继续这样做，“每一丝反应都是宝贵的。”
日子就这样在希望与焦虑中流淌。小雪开始记录辉子的每一个小变化，比如呼吸的节奏、手指的弯曲，甚至在梦中，她常常幻想辉子突然坐起来，对她微笑。现实虽然残酷，但小雪学会了在细微处寻找安慰。孩子的幼儿园老师偶尔会发来视频，小雪就放给辉子看，轻声说：“你看，宝宝多懂事，他说爸爸快点好起来。”
债台高筑的问题依然没有彻底解决，但小雪不再独自哭泣。她加入了医院的家属支持小组，大家互相打气，分享资源。任大夫也帮忙联系了更多援助渠道，虽然过程缓慢，但小雪感觉到一股温暖的力量在支撑着她。
浅昏迷的第120天，任大夫宣布辉子的脑电波活动有了进一步改善，计划在下周尝试一种新的神经反馈治疗。小雪听到这个消息，眼泪终于忍不住流了下来，但这次是喜悦的泪水。她握着辉子的手，低声说：“我们再坚持一下，好吗？”
夜幕降临，小雪依旧守在床边。窗外，星星闪烁，仿佛在默默守护着这个不屈的家庭。她知道，路还很长，但只要有一线希望，她就会继续走下去。天若有情，或许真的不会让努力白费。