这个人当然就是第6道的陈娟。
曲臂技术主导的精准启动控制。
对，今年他足够说——
自己对于曲臂技术的主导可以进入了精准的程度。
再次提高。
陈娟的曲臂启动技术今年构建在“协调优先”的神经调控模型之上。
其核心创新在于双肘120°弯曲的摆臂姿态。
这种姿态使上肢转动惯量降低28%。
摆臂角速度达300°/秒。
产生的后向反作用力通过肩部传导至躯干，推动重心在0.3秒内前移18厘米。
这是基于转动惯量的最小化原理。
肘关节弯曲角度直接影响上肢转动惯量——而120°是目前陈娟的生理状态下实现转动惯量与动作幅度平衡的最优解。
苏神实验室给她的生物力学模拟显示：
当角度＜120°，前臂过度贴近躯干，虽转动惯量降低35%，但摆臂幅度受限，导致前向驱动力不足。
当角度＞120°，前臂远离躯干，转动惯量增加18%，摆臂能耗上升25%，且空气阻力系数增大12%。
120°弯曲时，前臂与上臂形成“钝角三角形”结构，既使手部到肩关节的转动半径缩短28%，从65cm降至47cm。
又保留85%的摆臂幅度。
转动惯量降至直臂姿态的62%。
摆臂所需能量减少31%。
这种能量效率对启动阶段至关重要——启动前4步的总能耗中，上肢摆臂占比达22%。
120°弯曲可将这部分能耗压缩至15%。
使更多能量分配至下肢蹬地。
同时对比奥卡巴雷的杠杆使用。
陈娟这边才是大牛。
曲臂情况下，120°弯曲通过优化，力臂-角速度关系，提升摆臂功率。
肱二头肌和肱三头肌在120°时的力臂长度30cm处于陈娟现在“发力甜蜜区”。
肌肉收缩产生的力矩达35nm。
90°时30nm，150°时28nm。
摆臂角速度达300°/s。
结合力矩优势，摆臂功率达175w。
功率提升转化为显着的前向驱动力——120°弯曲时，摆臂产生的反作用力通过肩部传导至躯干。
使重心前移速度增加0.3m/s。
从3.2m/s增至3.5m/s。
0-10米耗时缩短0.02秒。
更高的适配女子生理特征的肌肉协同机制。
你说斯图尔特和阿霍雷也采取了适配女子生理特征的协同机制
抱歉，即便是都采取了。
那也有高有低。
任何东西。
嘴里说没有三六九等。
事实是。
每个东西就是有高低上下的区别。
就是有三六九等。
这每个人心里都心知肚明。
陈娟这里就是典型。
肌肉力量的差异化适配！
女子运动员上肢绝对力量较男性低25%-30%，120°弯曲通过降低“力量需求阈值”适配这一特征。
也就是主动肌负荷降低。
使自己的肱二头肌在120°时的收缩强度仅需达到60%mvc。
即可实现目标摆速。
协同肌高效参与。
三角肌前束和胸大肌在120°时的激活强度提升10%。
通过“肩部前送”动作补充前向驱动力，补偿上肢力量不足。
苏神实验室表面肌电数据显示，采用曲臂120°弯曲的女子选手，其上肢肌群的疲劳程度，肌电中值频率下降率，比她原本可以下降5%，比直臂选手低18%。
更利于后程摆臂稳定性。
再加上肌肉弹性势能的最优利用。
120°弯曲使上肢肌群，尤其是肱二头肌和肌腱，处于“最佳预拉伸状态”。
根据肌肉长度-张力关系。
肌腱弹性形变达3%。
这种“肌肉-肌腱”协同储能机制，对肌肉体积较小的女子运动员尤为重要——可通过弹性势能弥补主动收缩力量的不足，实现“以弹性补力量”的启动模式。
就这些，就是碾压斯图尔特等人。
你说弗里曼符合斐波那契数列的节奏规律
那很抱歉。
陈娟这个改动。
更加符合。
斐波那契数列与生物运动节奏的内在关联是——斐波那契数列1，1，2，3，5，8，13的核心特征是相邻两项比值趋近黄金分割率φ≈1.618。
这一比例广泛存在于生物运动的节律调控中，如步态周期、肢体摆动幅度。
从进化生物学角度，遵循斐波那契节奏的运动模式可最小化能量损耗——
当相邻动作参数的比值为φ时，系统共振频率与生物力学特性匹配，能量传递效率提升20%-30%。
在短跑启动阶段，斐波那契节奏具体表现为：
空间维度：步长、摆臂幅度等参数的相邻增幅比为φ；
时间维度：步频、肌肉收缩周期的相邻比值为φ；
力学维度：蹬地力量、摆臂力矩的递增比例趋近φ。
陈娟启动技术中斐波那契节奏的量化体现在……
步长增幅的黄金分割比例。
陈娟启动阶段的步长变化严格遵循斐波那契递增规律。
第一步步长0.9米，第二步1.0米，第三步1.1米……
相邻步长的比值为1.0/0.9≈1.11，1.1/1.0≈1.10，1.2/1.1≈1.09。
虽未直接等于1.618。
但结合步频参数后形成复合黄金比例。
步长x步频的递增比值为1.62。
0-10米速度5.2m/s，10-20米8.4m/s，8.4/5.2≈1.615。
与φ值高度吻合。
这种“步长-步频”的复合黄金比例，使陈娟每一步的动能增量呈现均匀分布。
避免因速度突变导致的能量损耗。
符合斐波那契数列“能量平滑传递”的核心特征。
外加曲臂角度与摆臂幅度的比例关系。
双肘120°弯曲姿态与摆臂幅度形成黄金分割几何关系。
肘关节弯曲120°，对应圆周角的1/3，摆臂时前臂摆动角度为68°。
120°x0.566≈68°。
0.566为1/φ。
肩关节活动幅度与肘关节活动幅度的比值为1.63。
肩关节摆幅85°，肘关节摆幅52°，85/52≈1.63。
接近φ值。
从运动解剖学角度，这种比例使上肢形成“嵌套式杠杆系统”——肩关节为大杠杆。
摆幅大、速度慢。
肘关节为小杠杆。
摆幅小、速度快。
两者通过黄金比例耦合，使摆臂末端的线速度达5.8m/s。
较非黄金比例姿态快12%。
当神经反馈周期是动作周期的1/φ时，反馈信号可在动作执行的“黄金时刻”，动作周期的0.618处，介入修正，使调整效率提升。
陈娟的肌电信号显示，每次步长调整的神经指令均在支撑阶段的0.62处发出。
0.18秒x0.62≈0.11秒。
与斐波那契时间点高度吻合。
这种共振机制减少了神经调控的“试错成本”，使启动动作的修正能耗降低25%。
再配合斐波那契节奏通过控制能量代谢速率的递增比例。
实现“供能-耗能”的动态平衡。陈娟启动阶段的磷酸原消耗速率呈现斐波那契递增。
也就是第1-10米：0.8。
第11-20米：1.3，0.8x1.625。
第21-30米：2.1，1.3x1.615。
递增比例接近φ。
这种代谢节奏与人体磷酸原储备的消耗曲线高度契合——避免初期过度消耗导致后程能量枯竭，也防止初期保守导致的速度滞后，符合斐波那契数列“增长与稳定平衡”的数学本质。
再加上苏神帮她调整的：
从女性骨盆较宽出发。
核心肌群激活的“波浪式传导”。
从腹直肌到腹斜肌。
天然遵循斐波那契序列。
120°曲臂的稳定力矩与核心肌群产生的稳定力矩比值为0.63，接近1/φ。
从而自然形成“上肢-核心”的协同共振。
上面这些人都只符合了一个面。
陈娟这边。
却几乎在苏神的帮助下。
囊括了几乎所有面。
陈娟曲臂启动技术中的双肘120°弯曲姿态及步长、摆臂参数，通过以下机制契合斐波那契数列规律。
比如几何层面：肘关节角度与摆臂幅度的比值趋近1/φ，形成高效杠杆系统。
比如时间层面：神经反馈周期与动作周期的共振符合斐波那契时间比例。
比如能量层面：代谢速率的递增比例接近φ，实现供能与耗能的动态平衡。
苏神告诉她，这种适配性本质是生物运动对自然数学规律的“趋优选择”。
尤其对肌肉力量较弱但协调精度更高的女子运动员，斐波那契节奏可最大化技术执行效率，为女子短跑技术的个性化设计提供“数学-生物”双维度的理论支撑。
虽然。
陈娟也不太听得懂什么叫做啥子斐波那契递增、斐波那契节奏、斐波那契数列。
甚至她觉得斐波那三个字。
都绕口的很。
根本不知道怎么说。
但是原理和规划在苏神的安排下，井井有条。
到了这种时候，即便是运动员不那么明白也没关系。
能懂最好。
不懂，只要这样做也行。
博尔特他们不就是这样吗
在做的过程中再去慢慢理解。
就可以了。
毕竟二沙岛的人除了跑步，各种科学知识的日常学习和汲取都是必要的。
不然你别说你是在二沙岛跑步的人。
就这样。
虽然阿美利卡和欧洲实验室这边目前都已经发现了斐波那契数列对于短跑，尤其是女子短跑的适用度。
但是具体怎么做
那还只是个皮毛。
哪里像苏神。
拿过来就是一整套的完整体系。
而且还是几十年后论证过的理论细节。
包括扩展包。
他都囊括其中。
你说别人这还怎么比
只见陈娟启动。
肌肉激活时序的斐波那契层级结构！
陈娟启动阶段的肌群激活顺序呈现斐波那契数列的层级特征，从核心到外周形成“1-2-3-5”的激活链。
第一步。
第一层级：腹横肌作为启动最早的肌群发令后0.01秒激活，其收缩强度达40%mvc，为躯干提供刚性基础。
第二步。
第二层级：0.02秒后，臀大肌与股四头肌同步激活，形成髋关节与膝关节的协同发力单元。
第三步。
第三层级：0.03秒时，小腿三头肌、胫前肌及髂腰肌依次激活，负责踝关节调控与下肢摆动。
第四步。
第四层级：0.05秒时，肱二头肌、肱三头肌、三角肌前束、胸大肌及背阔肌按斐波那契间隔。
0.002秒、0.003秒、0.005秒。
依次启动，完成曲臂启动过程。
利用这种“1-2-3-5”的激活数量规律。
与斐波那契数列的递推关系f=f+f高度吻合。
使肌肉力量从核心向末梢呈“波浪式传递”。
力量损耗率控制在8%以内。
非层级激活模式损耗达15%。
又是三步。
砰砰砰。
陈娟甚至紧紧跟在弗雷泽后面。
她也是唯一一个没有被直接甩开的女子运动员。
这里可见弗雷泽做了强大。
也可见陈娟在苏神的指导下。
体系注入的强大。
加速区。
弗雷德依旧一马当先。
陈娟则是依靠收缩-放松周期的黄金分割。
单块肌肉的收缩与放松时间比遵循黄金比例。
比如股四头肌。
支撑阶段收缩时间为0.11秒。
腾空阶段放松时间为0.07秒。
两者比值为1.57，开始接近φ=1.618。
肱二头肌在曲臂摆臂时，收缩时间0.08秒，放松时间0.05秒，比值1.6。
完全符合黄金分割。
根据肌肉生理学原理，收缩-放松比为φ时，肌浆网ca的回收效率最高。
可避免因ca堆积导致的肌肉强直收缩，使下一次收缩力量保持率提升10%。
这对陈娟启动阶段的高频次肌肉收缩至关重要，确保肌群在短时间内重复发力时仍能维持输出稳定性。
再然后，利用生物力学能量流的斐波那契分配模型。
从髋关节到踝关节，各关节贡献的推进能量呈现斐波那契比例分配。
髋关节提供总能量的55%，f=5，占比5/9≈55%。
膝关节33%，f=3，3/9≈33%。
踝关节12%，f=2，2/17≈12%。
三者比例接近5:3:2，符合斐波那契数列“大关节主导、小关节辅助”的能量分配逻辑。
这种分配与陈娟120°曲臂姿态形成跨肢体协同——上肢关节，肩:肘=5:3。
与下肢关节，髋:膝=5:3的能量分配比例完全一致。使全身能量流都形成“对称式黄金分割”。
减少因左右肢体能量失衡导致的侧向摆动。
十米。
曲臂启动姿态下，陈娟肌肉与肌腱储存的弹性势能（e）与转化的动能（e）比值为0.618（1/φ）。
陈娟启动时，腘绳肌与跟腱储存的弹性势能为180j，转化为的动能为291j。
180/291≈0.618。
上肢肱二头肌肌腱的弹性势能（35j）与摆臂动能（57j）的比值为0.614，同样接近1/φ。
根据能量守恒定律，当e/e=1/φ时，能量转化的熵增最小，即浪费的热能最少。
这使陈娟的能量利用效率较常规启动技术提升18%。
在加速区30米处仍能保持90%的初始爆发力。
二十米。
“斐波那契节奏的核心价值在于实现“神经调控-肌肉收缩-能量代谢”的跨系统共振，这种共振在你启动技术中体现为三级耦合……”
苏神在冬训时候和她说的话仿佛出现在了脑子里。
第一时间尺度耦合：神经冲动周期（0.016秒）、肌肉收缩周期（0.18秒）、能量代谢周期（0.3秒）的比值为1:11:19。
近似斐波那契数列13:21。
形成“快节奏神经-中节奏肌肉-慢节奏代谢”的嵌套式周期。
第二空间尺度耦合：上肢转动惯量与下肢转动惯量的比值为0.389（接近1/φ=0.382）。
使全身转动惯量分布呈现“黄金分割式平衡”，避免启动时的身体旋转。
第三强度尺度耦合：神经冲动强度、肌肉激活强度、能量输出强度的递增比例为1.62，符合φ值。
确保“信号-动作-能量”的强度匹配，无过载或欠载现象。
为什么要陈娟掌握这个体系呢
最主要就是因为，苏神知道女性骨盆结构为适应生育演化出更宽的横向尺寸。
这要求核心肌群的激活必须遵循“渐进式黄金分割”。
如腹横肌腹直肌腹斜肌的激活顺序。
否则易导致核心失稳。
而这种进化压力使女性对斐波那契节奏的感知精度较男性……高20%！
其次就是女性体内脂肪储备较男性高10%-15%。
但肌肉力量较弱，进化选择“低能耗-高协调”的运动模式。
而斐波那契节奏正是这种模式的数学体现——通过黄金比例分配能量。
使单位距离的能耗降低12%，这与陈娟启动技术的节能特征完全吻合。
所以这不学的话，实在是浪费了。
再加上自己有成套的体系计划，让陈娟可以直接进入状态，不会走弯路。
那还等什么呢
之前陈娟的水平和能力都还不足以修炼这个体系。
现在苏神认为可以了。
那么。
经过大半年的调教。
这就是陈娟今年可以不断突破百尺竿头更进一步的终极秘密。
也是给立雪梅她们听后都感觉自己的大小脑同时颤抖的秘密。
没办法。
这话说出来。
根本听不懂。
她们最初听到这几个名词的时候。
估计也没有比陈娟好到哪里去。
而这种东西在国外都属于是刚刚开始提出运用的田径领域。
不懂，太正常了。
那么细节方面的规划，大方向的把控都只能跟着苏神来。
一点儿都调整不了。
好在。
苏神这方面不会犯错。
拥有着几十年后的绝对正确。
这才让陈娟能够顶住压力。
练到现在这个程度。
砰砰砰。
三十米。
说句实话。
这个时候整个比赛的态势就已经分出了集团。
弗雷泽和陈娟领跑。
其余人。
再好好凑一桌。
可怜的是奥卡巴雷这个倒霉蛋。
再次被陈娟摆了一顿。
当然这可不是陈娟故意摆她。
完全是因为奥卡巴雷抬头看想陈娟那边的瞬间。
整个人都不好了。
完全没有想到。
同样拥有大长腿的陈娟。
竟然还能百尺竿头更进一步。
这让她的节奏。
不知不觉中也受到了影响。
就像是杨剑现在说的这样——
“比赛开始，弗雷泽一马当先，但是陈娟紧紧跟着！”
“弗雷泽在加速，陈娟也同样加速，依旧没有被甩开！”
“反而她们已经甩开了其余所有人！”
的确是甩开了所有人。
这种比赛从加速区开始。
或者说。
从启动阶段。
就已经奠定了基调。
陈娟vs弗雷泽。
看到这里。
立雪梅突然想到陈娟为什么要这么坚持，苏神只是在采访里说的那一句话。
该死的！
这也能行
真成了双雄竞争了吗
真成了这样的话。
金牌不说。
即便是赢不了
那也是……第二了呀。
这苏神。
怕不是比摩西还先知吧。